La migraña es la tercera enfermedad más frecuente del mundo y se estima que afecta a 14.7% de la población, es decir, a 1 de cada 7 personas.
Suele manifestarse en la pubertad y afecta principalmente al grupo de entre los 35 y los 45 años de edad. Es más frecuente en las mujeres en una relación de tres de ellas por cada varón.
Además, representa la séptima causa específica de discapacidad.
Ahora, un consorcio global de científicos expertos en migraña ha identificado 120 genes que podrían estar relacionados con el riesgo de sufrirla.
Riesgo genéticos
Este innovador estudio provee a los investigadores de un nuevo marco de comprensión con base biológica y los subtipos de la migraña.
También podría acelerar la búsqueda para encontrar un nuevo tratamiento para la afección que afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo.
Los científicos casi han triplicado el número y la gravedad de los factores de riesgo genéticos relacionados con la migraña en este análisis que resulta ser el estudio genómico más grande realizado hasta el momento y que se publicó recientemente en Nature Gentics.
Indicaron que dos genes a los que se dirigen los fármacos específicos para la migraña descubiertos recientemente se encuentran entre las 123 regiones identificadas.
Este estudio fue realizado por grupos de investigación líderes en migraña de Estados Unidos, diferentes especialistas de Europa y Australia. Recopilaron datos genéticos de más de 873 mil participantes. De ellos, 102 mil tenían migraña.
Los últimos hallazgos, revelaron más información sobre la arquitectura genética y los subtipos de migraña de lo que se conocía anteriormente.
La investigación ha demostrado previamente que los factores genéticos juegan un papel importante en el riesgo de migraña.
Sin embargo, durante mucho tiempo se ha debatido si los dos tipos principales de migraña comparten antecedentes genéticos similares.