Este martes se anunció el inicio de la fase de experimentación en humanos de la vacuna Patria, la que cuenta con mayores avances de los distintos antígenos que se desarrollan en el país.
Esta potencial vacuna podría ser administrada por vía intramuscular o nasal. Está basada en una plataforma que utiliza como vector al virus de la enfermedad aviar de “Newcastle”, sin daño para humanos.
El diseño de esta propuesta inició a fines de 2020 por científicos de la escuela de medicina del Monte Sinaí, en Nueva York, entre ellos los doctores Florian Krammer y Peter Palese, expertos en el diseño molecular de la plataforma para esta vacuna, así como Adolfo García Sastre, con aportes en los estudios preclínicos del antígeno.
Son vectores que tienen una gran capacidad de inducir una respuesta inmunogénica fuerte, una capacidad de protección fuerte y es lo que queremos probar ahora con los primeros ensayos que van a comenzar”, explicó Adolfo García Sastre, director del Instituto de Salud Global y Patógenos Emergentes, Monte Sinaí, NY.
Entre los especialistas mexicanos que participan en el desarrollo de “Patria” destacan Felipa Castro Peralta, bióloga molecular por la Universidad Autónoma de Nuevo León y que ha colaborado para el desarrollo y escalamiento industrial de vacunas.
También Marta Torres Rojas, investigadora en inmunología del Instituto Nacional de Enfermedades Respiratorias y Constantino López Macías, jefe de la Unidad de Investigación Médica en Inmunoquímica, en el Centro Médico Siglo XXI del IMSS.
Cuando el virus invade la proteína de la espícula se vuelve como una lanza, entonces esta forma de lanza ya no permite la formación de anticuerpos adecuados, por lo que se necesita estabilizar la forma de tulipán y esto es lo que se está haciendo de manera muy importante en este desarrollo”, dijo Constantino López.
Para junio y julio se espera tener la fase 2 y entrar a la 3 entre agosto y octubre, para aspirar a la aprobación de uso de emergencia entre noviembre y diciembre de este año.