Nueve días después de que la Administración de Medicamentos y Alimentos de Estados Unidos aprobó el fármaco “Aduhelm”, para tratar a pacientes con Alzheimer, este miércoles le fue aplicada la primera dosis a Mark Archambault, un agente inmobiliario de 70 años, del estado de Rhode Island
¿Qué significa esto para usted? – Bueno, es muy emotivo pensar que no tengo que preocuparme por lo que significa la última etapa del Alzheimer”, dijo Mark Archambault, paciente con Alzheimer.
La empresa Biogen, responsable del desarrollo de este medicamento, confía que “Aduhelm” podría representar una gran alternativa para atacar las causas de la enfermedad y no sólo retardar la progresión de la misma.
Ahora tenemos tres compuestos independientes que son capaces de combatir a las tóxicas placas de péptidos que son como las placas que son malas en las arterias, en el corazón, pero también en el cerebro. Ahora somos capaces de reducir gradualmente esta carga de placas que afecta las neuronas y que causa la enfermedad de Alzheimer. Pienso que esto es significativo, creo que estamos haciendo historia”, señaló Michel Younatsos, presidente de Biogen.
Sin embargo, la autorización por parte de la FDA, causó polémica entre la comunidad médica, pues algunos especialistas advierten que las pruebas clínicas sólo se realizaron con pacientes en etapas tempranas del padecimiento neurodegenerativo.
No obstante, ya hay al menos 100 pacientes que han sido calificados como candidatos para recibir este tratamiento en forma de infusión intravenosa, cuyo costo anual podría superar los 50 mil dólares.
Esto es un punto de partida y es sólo el comienzo que no llegó demasiado pronto, pero el Alzheimer es la epidemia dentro de la pandemia”, dijo Stephen Salloway, neurólogo, Universidad de Brown.
La Organización Mundial de la Salud estima que en el mundo, al menos 50 millones de personas viven con alguna enfermedad neurodegenerativa, siendo el Alzheimer la de mayor prevalencia. Pero advierten que para el 2050 la cifra podría triplicarse.