El Instituto de Salud Carlos III de España presentó resultados preliminares de un estudio en el que se aplican vacunas contra el coronavirus de distintas marcas y tecnología.
La enorme cantidad de personas con una primera dosis de AstraZeneca, basada en virus de gripe de ADN y sin poder completar el esquema, llevó a los científicos españoles a evaluar la seguridad y eficacia de una segunda dosis diferente, de la vacuna de Pfizer Biotenc, basada en tecnología de ARN mensajero.
La vacuna de ADN agrega un gen de Sars Cov 2 a un virus. Ese gen los usa nuestro cuerpo para hacer una copia en ARN, con la que se ensamblan proteínas del coronavirus, que nuestro sistema inmune reconoce. En cambio la vacuna de Pfizer Biontecch, usa directamente diminutos fragmentos de ARN mensajeros envueltos en una burbuja de grasa, que al entrar en nuestras células se usa para fabricar directamente las proteínas del virus.
El estudio se realizó con 600 pacientes de cinco hospitales públicos de España. A 400 se les vacunó con una segunda dosis de Pfizer Biontech a las doce semanas, mientras al resto no se le aplicó ninguna. Y se evaluó la respuesta a siete y 14 días. Los resultados son alentadores hasta el momento.
Los títulos que hemos visto de anticuerpos en aquellas personas que recibieron una dosis con Astra comparada con aquellas que recibieron una segunda dosis con Pfizer, en el título de anticuerpos de tipo IGG super en más de 150 veces el nivel basal y con respecto a los anticuerpos neutralizantes se incrementan en torno a 7 o 7 veces y media con respecto a los anticuerpos que se detectan neutralizantes a nivel basal”, señaló María Teresa Pérez Olameda, laboratorio Centro Nacional de Microbiología, ISCIII.
¿Y qué tan seguro es este tipo de aplicación?
Las reacciones adversas que habíamos vistos eran similares a las que tenían en pautas de administración a otros programas y en ningún caso eran graves ni habían motivado ingresos hospitalarios”, dijo Jesús Antonio Frías, coord. Investigación del Instituto Carlos III.
Aunque este estudio es de fase dos, es decir preliminar, los resultados indican puede ser una mejor estrategia. De confirmarse con investigaciones más amplias de fase tres, las políticas de compra y aplicación de vacunas contra COVID- 19 cambiarán en todo el mundo durante el siguiente año.