La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó este jueves que decidirá a comienzos de octubre si aprueba o no una tercera dosis de la vacuna anticovid Pfizer/BioNTech para la población mayor de 16 años.
También decidirá si aprueba o no una tercera dosis de las vacunas Pfizer y Moderna para personas mayores e inmunodeprimidas”, añadió la EMA.
La protección ante la enfermedad el coronavirus decrece en los meses posteriores a la primera inyección, señaló en conferencia de prensa Marco Cavaleri, el jefe de la agencia europea encargada de la estrategia de vacunas.
La información disponible indica que la inmunidad adquirida frente al COVID-19 con las primeras dosis se reduce con el tiempo desde la primera vacuna y la protección ante la infección y los síntomas de la enfermedad se está reduciendo en varias partes del mundo”, señaló Cavaleri.
Como resultado, la agencia evalúa con Pfizer su petición para aplicar una tercera dosis al menos seis meses después de la segunda dosis en personas mayores de 16 años.
El resultado de esta evaluación se espera para inicios de octubre, salvo si se requiere información suplementaria”, dijo Cavaleri.
El experto señaló que la evidencia es cada vez más tangible sobre la necesidad de aplicar una tercera dosis poco después de aplicadas las dos primeras dosis a personas con sistemas inmunitarios frágiles que “responden poco” a la vacunación inicial.
Se sabe que algunos estados miembros están aplicando ya una vacuna a personas de alto riesgo”, mencionó.