La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) anunció este lunes que podría pronunciarse sobre una autorización a la vacuna del laboratorio estadounidense Moderna durante la jornada, en lugar del miércoles como estaba previsto inicialmente.
Hoy hay una reunión del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA para discutir sobre la vacuna de Moderna”, declaró el regulador europeo en un comunicado.
La semana pasada, la EMA había anunciado que adelantaba del 12 al 6 de enero su decisión sobre una autorización de la vacuna contra Covid-19 de Moderna.
El producto de Moderna es efectivo en un 94.1%, según los resultados oficiales de la compañía, tras ensayos clínicos en más de 34 mil 400 personas.
La Unión Europea aprobó el 21 de diciembre la vacuna desarrollada por Pfizer/BioNTech para su uso en el mercado del bloque, horas después de la luz verde emitida por la EMA.
Los países de la UE comenzaron a inmunizar el 27 de diciembre con la vacuna de Pfizer/BioNTech, pero el progreso ha sido mucho más lento que en Estados Unidos, el Reino Unido o Israel.
La vacuna, desarrollada en Alemania, es la única actualmente autorizada para su uso en la Unión Europea, mientras que en Estados Unidos se utiliza junto con la fabricada por la firma local Moderna, y el Reino Unido también comenzó a usar una vacuna de la firma británica AstraZeneca a partir del lunes 4 de enero.
En tanto, la Comisión Europea expresó su confianza en que su estrategia de vacunación hará que la UE supere los “obstáculos” que han frenado hasta ahora el despliegue de las vacunas en todo el bloque.