Reportajes especiales

Colectivo La Tribu busca combatir estigmas hacia las personas que viven con VIH

Las personas que viven con VIH deben de tener los mismos derechos y no deben ser discriminadas o estigmatizadas, dijo la organización.

De acuerdo con datos del Consejo Nacional para Prevenir la Discriminación (Conapred) en México, las personas que viven con el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH) representan 0.06% de la población.

En torno a ello, el organismo señaló que este grupo enfrenta una situación de discriminación estructural derivada de su estado de salud que se caracteriza por la vulneración o negación sistemática de derechos. Además, responde a la presencia de estereotipos y prejuicios sobre el VIH.

“La población tiende a considerar que el virus es de fácil transmisión y que su propagación es “culpa” de quienes lo portan, en lugar de asumir que el combate al VIH es un problema social y de salud pública que el Estado debe prevenir y atender”, indica el Conapred.

Ante tal escenario, Viktor Martínez, integrante del Colectivo La Tribu, destacó que las personas que viven con VIH deben de tener los mismos derechos y no deben ser discriminadas o estigmatizadas.

“De pronto pareciera que porque tenemos VIH debemos escondernos o encerrarnos en una bolsa gigante y no tener contacto con el mundo, porque los ponemos en riesgo y no es así. El problema aquí es que no se nos debería de alejar de nada, no se nos debería de quitar derechos ni garantías, no se nos debería de quitar experiencias”, sentenció.

Pero aún prevalecen estigmas y se expresan en todos los ámbitos, por ejemplo, en el laboral dado que las empresas solicitan pruebas para comprobar que las personas no tienen VIH.  El activista recordó que la firma chocolatera ¿Qué Bo?, cuyo dueño es el reconocido Cheff José Ramón Castillo, pide a las personas pruebas de VIH como un requisito laboral, por lo que incurre en ilegalidad. 

“Se sigue pensando que cocinar, agarrar utensilios de cocina como cuchillos y quemaduras sigue siendo riesgoso para las personas, lo cual nunca ha sido así. El VIH nunca se ha transmitido por esa forma y es estigmatizante. De hecho es ilegal pedir pruebas para el VIH o pedir estados serológicos,para determinar si eres un candidato para un trabajo”, denunció.

El activista dijo que la solicitud de estos estudios debería de responder a un interés real de procurar beneficios en la salud de sus empleados, así como garantizar el acceso a servicios de salud, para tener un tratamiento médico.

Visibilizar y defender los derechos de personas que viven con VIH

Viktor resaltó que a partir de esa premisa surgió la idea de crear el colectivo de La Tribu, en Ciudad de México, con el objetivo de mostrar orgullo, visibilizar la pandemia del VIH y defender los derechos de quienes viven con dicha condición.

“Es levantarnos con orgullo literal, no de tener el virus, sino de vivir con el virus y enfrentar estas cosas y de ayudar a otros a entender que su vida no se terminó. Al defender los derechos y al visibilizar esos casos se puede evitar que las personas sean encasilladas”, resalto.

Ro Banda, integrante de este colectivo, dijo que resulta necesario visibilizar los casos a fin de empoderar a las personas y que puedan defender sus derechos. Para ello, dijo, fue creado el espacio virtual de La Tribu.

“Creíamos que era muy importante que hablaramos sobre qué pasaba después del diagnóstico. Vemos que hay cosas que no hemos hablado y que no tenemos espacios para platicar. Fue así que se decidió crear una Tribu: un lugar donde las personas con VIH puedan ejercer el derecho a socializar su diagnóstico y dejar de sentir vergüenza y culpa, para que dejen de sentir que es lo peor que les pudo haber pasado”, destacó.

Banda añadió que desde este espacio se construye el discurso de vivir con orgullo el VIH, dado que se busca generar comunidad: se hace un círculo de apoyo con el objetivo de acompañar y combatir estigmas

“No es la cuestión de que tengamos orgullo tenerlo, sino que nos da orgullo vivir con ello. Tenemos que empezar a normalizar que hay una epidemia de VIH y de Sida. Lleva 41 años existiendo y lo que queremos es hacer comunidad con otras personas como nosotras, para que no se sientan solas, se sientan apoyadas y podamos empezar a dar respuesta al VIH y al Sida y quitar estigmas”, reconoció.

Este grupo fue creado por cinco personas, trabaja con un organigrama de manera horizontal y por ahora ha atendido a unas 200 personas, incluso de América del Sur.

“En el grupo tenemos a 40 personas y han pasado más o menos por estos acompañamientos alrededor de 200 personas. En la página que tenemos que es ahí hay un formulario, ahí vienen cuáles son nuestros tres servicios que son de acompañamiento, contención y los grupos de pares”, concluyó Ro Banda e invito a las personas a conocer el trabajo del Colectivo. 

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