En lo que va del 2023 han sido atendidos 2 mil 200 pacientes con predisposición hereditaria de cáncer, así lo informó la coordinadora de la Clínica del Cáncer Hereditario del Instituto Nacional de Cancerología (INCan), Rosa María Álvarez Gómez.
Con motivo al “Día Nacional del Cáncer Hereditario”, la especialista destacó que también están en seguimiento 150 familias de pacientes identificados con síndrome de predisposición a cáncer hereditario, a través de:
- Estudios moleculares
- Asesoramiento genético
- Seguimiento médico
- Intervención del área de psicooncología
Además, señaló que entre 5% y 10% de todos los casos de cáncer es hereditario; esto implica que diferentes generaciones de familias tienen propensión y predisposición para desarrollar tumores.
Rosa María Álvarez Gómez indicó que los tumores más frecuentes asociados con la herencia en México son de la mama y ovario, debido a la mutación frecuente en un gen denominado BRCA1 o BRCA2 en población mexicana.
Asesoramiento genético
Después del asesoramiento genético, explicó Álvarez Gómez, el INCan canaliza al paciente y a su familiar al área de psicooncología y recibe seguimiento médico, con el objetivo de detectar a tiempo la enfermedad y lograr la adherencia a las medidas de prevención.
La especialista subrayó que el cáncer hereditario es un tema emergente dentro de la comunidad médica que tiene que ser visibilizado para que mejore la calidad de vida de las personas en riesgo, por lo que se debe refrendar el reconocimiento del problema con la conmemoración.
Además, dijo, es importante promover la investigación sobre las características epidemiológicas, clínicas y moleculares que ayude a que el cáncer hereditario sea considerado en las políticas públicas y programas de atención.
Pruebas moleculares y asesoramiento genético
Al respecto, la jefa del Laboratorio de Diagnóstico Genómico del Instituto Nacional de Medicina Genómica (Inmegen), Carmen Aláez Versó detalló que el Laboratorio de Diagnóstico Genético tiene capacidad para analizar más de 19 mil genes; las mutaciones en algunos de ellos se asocian con síndromes de predisposición hereditaria a cáncer o al desarrollo de enfermedades mendelianas.
Detalló que hasta el momento se conocen más de 200 síndromes de predisposición que incrementan el riesgo de desarrollar cáncer.