La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta dirigida a hospitales públicos y privados, así como a pacientes, por el riesgo potencial de inhalar o ingerir partículas de espuma de poliuretano a base de poliéster (PE-PUR) degradada en ventiladores médicos fabricados antes del 26 de abril de 2021.
De acuerdo con el organismo, la degradación del material interno podría generar partículas o compuestos que representen un riesgo para la salud de las personas usuarias.
Modelos señalados
Entre los equipos identificados se encuentran:
- E30 (autorización de uso de emergencia)
- DreamStation (ASV, ST, AVAPS y GO)
- C-Series (ASV, S/T y AVAPS)
- OmniLab Advanced+
- Trilogy 100 y Trilogy 200
- A-Series BiPAP (A40, A30 y Hybrid 30)
- Dorma 400 y 500
- GarbinPlus, Aeris, LifeVent
- REMstar SE Auto
- SystemOne (ASV4 y Q-Series)
Medidas indicadas
Cofepris instruyó a las unidades médicas a:
- Inmovilizar y segregar los equipos identificados.
- Realizar inventario detallado y resguardarlos.
- Notificar por escrito a la Dirección Ejecutiva de Dictamen Sanitario de la Comisión de Operación Sanitaria de Cofepris los modelos y la cantidad de equipos localizados, así como el nombre del distribuidor.
Asimismo, exhortó a profesionales de la salud, pacientes y personas usuarias a reportar cualquier incidente o evento adverso relacionado con estos dispositivos a través del portal oficial de Cofepris, en el apartado de reportes de incidentes.
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— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 13, 2026
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