Salud

Cofepris alerta sobre falsificación de lotes de cinco medicamentos

Estas alertas se emiten con el objetivo de prevenir riesgos a la salud

Como resultado de acciones coordinadas entre la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) y diferentes farmacéuticas, se emitieron cinco alertas sanitarias sobre lotes falsificados de medicamentos.

Estos medicamentos son:

  • Herceptin (trastuzumab)
  • Avastin (bevacizumab)
  • Relacum (midazolam)
  • Bridion (sugammadex)
  • Krytantek Ofteno (dorzolamida, timolol, brimonidina)

Estas alertas se emiten con el objetivo de prevenir riesgos a la salud, pero no deben ser generalizadas para todos los medicamentos, particularmente, si son adquiridos a través de establecimientos formalmente constituidos que cuenten con licencia sanitaria o aviso de funcionamiento.

En caso de utilizar cualquiera de estos cinco fármacos, esta autoridad invita a revisar los números de lote y las inconsistencias descritas para descartar cualquier riesgo.

Productos

Herceptin (trastuzumab), con los lotes N7396B 01B3129, N7396B05 B3135 y N7396, todos con fecha de caducidad del 30 octubre de 2022, identificados como falsos.

Avastin (bevacizumab) también fue falsificado en su presentación de 400 miligramos/16 mililitros.

Presenta inconsistencias en los empaques, ya que en el frasco ostenta el número de lote B96896, el cual es diferente al presentado en la caja: B9689B098.

El tercer producto falsificado detectado fue Relacum (midazolam) de Laboratorios PISA S.A. de C.V.

Schering Plough S.A. de C.V. y Merck Sharp & Dohme, Comercializadora, S. de R.L. de C.V., también presentaron pruebas de la falsificación del medicamento Bridion (sugammadex).

En este caso, los lotes señalados son S003793 y S029318, en la presentación solución, caja con 10 frascos ámpula de 2 ml.

El producto falso presenta una adherencia deficiente y con pestañas sobrantes en la etiqueta, el número de lote se observa borroso al igual que la caducidad, la cual fue manipulada, y la tapa presenta irregularidades en el contorno interno del casquillo.

Finalmente, esta autoridad sanitaria informa sobre la falsificación de Krytantek Ofteno (dorzolamida timolol, brimonidina), elaborado por Laboratorios Sophia, S. A. de C.V.

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