La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el registro sanitario para Lecanemab, un medicamento biotecnológico innovador para el tratamiento de pacientes con Alzheimer.
La Cofepris informó que el Lecanemab, con nombre comercial Leqembi, ayuda a reducir la tasa de progresión de la enfermedad y a retardar el deterioro cognitivo y funcional.
El medicamento, cuyo registro fue aprobado el pasado 26 de noviembre, está indicado para pacientes diagnosticados en etapa temprana de la enfermedad, en la cual pueden desenvolverse de manera independiente, pero manifiestan episodios de pérdida de memoria, como olvidar palabras familiares o la ubicación de objetos cotidianos.
Según cifras de la Organización Mundial de la Salud (OMS) cerca de 60 millones de personas viven con esta enfermedad.
En México más de un millón de personas presentan este padecimiento, que afecta principalmente a adultos mayores de 65 años, de acuerdo con la Secretaría de Salud.
Las personas con Alzheimer suelen olvidar eventos recientes y presentar problemas de lenguaje, alteraciones del pensamiento abstracto, desorientación, cambios en el estado de ánimo, pérdida de habilidades previamente adquiridas, como manejar, no recordar lugares habituales o nombres de personas cercanas, así como vestirse por sí mismas, entre otras características en fases terminales es posible que quienes sufren este padecimiento presenten dificultades al ingerir alimentos, caminar, hablar, así como de incontinencia fecal y urinaria.
El pasado mes de noviembre, el comité de expertos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA), dio su visto bueno siempre bajo supervisión y prescripción médica, al medicamento Lecanemab.