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Cofepris autoriza más de 3 mil insumos médicos en 2024

La Cofepris aseguró que todas las autorizaciones a medicamentos, ensayos clínicos y dispositivos, se realizaron bajo el más alto rigor técnico y científico.

Entre enero y octubre de 2024, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ha autorizado 3 mil 549 nuevos insumos para la salud en México.

De acuerdo con el Informe Quincenal de Ampliación Terapéutica de esta autoridad federal, se ha otorgado el registro sanitario a:

  • 286 medicamentos
  • 211 ensayos clínicos
  • 3 mil 52 dispositivos médicos

La Cofepris aseguró que todas esas autorizaciones se realizaron bajo el más alto rigor técnico y científico.

“La aprobación de insumos para la salud se sustenta en rigurosos procesos de evaluación que garantizan el cumplimiento de los más altos estándares de seguridad, calidad y eficacia, refrendando el compromiso de Cofepris con la salud y la equidad en el acceso a tratamientos médicos”, expuso en un comunicado.

Foto: Pexels

Autorizaciones de Cofepris en octubre

Asimismo, detalló que durante octubre expidió el registro a 42 nuevos medicamentos, entre ellos una vacuna para prevenir enfermedades invasivas, neumonías y otitis media aguda, causadas por Streptococcus pneumoniae, así como un tratamiento para combatir la infección por el virus de inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1) en adultos con supresión viral.

También se autorizaron 15 ensayos clínicos. Destacan dos protocolos para evaluar la eficacia y seguridad de tratamientos para combatir la obesidad y comorbilidades relacionadas con el peso corporal en adolescentes, y para el abordaje preventivo de la migraña episódica en pacientes pediátricos.

En cuanto a los dispositivos médicos con registro sanitario fueron 375, de estos 123 están dirigidos a la atención médica, como: sistemas de placas y tornillos para clavícula y fijación de columna, kits de instalación de drenaje urinario, sets de líneas para hemodiálisis y un software de electrocardiógrafo para aplicación móvil.

De igual forma, se autorizaron 137 kits de diagnóstico, entre ellos, pruebas para la detección de patógenos causantes de vaginitis y para la determinación del antígeno del carcinoma de células escamosas.

Además, 118 equipos médicos, como sistemas láser de terapia, incubadoras neonatales y equipos médicos auxiliares en la terapia de la apnea obstructiva del sueño, entre otros.

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