La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el uso de Trikafta, un medicamento desarrollado por Vertex Pharmaceuticals Incorporated, destinado al tratamiento de la fibrosis quística (FQ).
Este medicamento huérfano es el primero de su tipo aprobado en México, posicionando a nuestro país como un líder en la atención a esta enfermedad y uno de los primeros en adoptar esta innovadora terapia.
¿Qué es la fibrosis quística?
La fibrosis quística es una condición genética que afecta principalmente a los pulmones y el sistema digestivo, provocando congestión, infecciones pulmonares crónicas y mala absorción de nutrientes.
En México, alrededor de 300 personas nacen cada año con este trastorno, lo que lo clasifica como una enfermedad rara, debido a su baja prevalencia.
Esta característica ha limitado el acceso a tratamientos efectivos, especialmente en el caso de los pacientes pediátricos.
México 🇲🇽, uno de los primeros países en autorizar tratamiento para fibrosis quística.
— COFEPRIS (@COFEPRIS) September 26, 2024
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Tratamiento
Con la aprobación de Trikafta, Cofepris busca mejorar la calidad de vida de niñas y niños diagnosticados con fibrosis quística.
El tratamiento está dirigido a pacientes a partir de los dos años de edad que presenten una mutación específica en el gen CFTR, como la mutación F508del, común en quienes padecen la enfermedad.
El medicamento se distribuirá en dos presentaciones: granulado, para facilitar su administración en niños de dos a seis años, y tabletas, para aquellos de siete años en adelante.
Esta flexibilidad en su presentación permitirá un suministro más adecuado y evitará errores en la dosificación, especialmente en pacientes más jóvenes.