La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, COFEPRIS, autorizó esta noche, el uso emergente de la vacuna contra el Sars Cov 2 desarrollada por la farmacéutica Pfizer Biontech, por lo que México se convierte en el cuarto país, después de Reino Unido, República de Baréin y Canadá en aprobar el biológico informó Hugo López Gatell, subsecretario de Salud.
La @COFEPRIS como órgano desconcentrado dependiente de la @SSalud_mx, con autonomía administrativa, técnica y operativa, la cual tiene entre sus atribuciones la responsabilidad de autorizar insumos para la salud, comunica que: https://t.co/ldV2rvYIOr pic.twitter.com/852oHE3ny3
— COFEPRIS (@COFEPRIS) December 12, 2020
Se agrega México como el cuarto país, México es el cuarto país cuya agencia de regulación sanitaria la Cofepris le ha conferido la autorización de uso en emergencias a la vacuna de Pfizer Biontech contra el virus Sars Cov 2, para la prevención de Covid-19 ,esto es motivo desde luego de esperanza de tranquilidad”, sostuvo Hugo López Gatell, subsecretario de Salud.
López Gatell detalló que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos, FDA, hasta el momento, aún no concluye el proceso de evaluación de la vacuna y en consecuencia su eventual autorización.
Pfizer y su vacuna contra el Covid-19
El pasado mes de noviembre, Pfizer informó los resultados finales de un ensayo a gran escala de su vacuna contra el Covid-19.
Dijo que las pruebas mostraron una efectividad del 95% y que, en adultos mayores de 65 años, que son particularmente vulnerables al virus, la respuesta fue superior al 94%.
Además, indicó que la eficacia de la vacuna que desarrolló junto a su socia alemana BioNTech fue consistente en grupos demográficos por etnia y edad, y que no se detectaron efectos adversos importantes, en una señal de que la inmunización podría extenderse en poblaciones de todo el mundo.
México formaliza contratos para adquirir vacuna contra el Covid-19
En octubre, el Gobierno de México y laboratorios de medicamentos entre ellos AstraZeneca, Cansino Biologics y Pfizer, firmaron un convenio que le permite a nuestro país contar con las primeras dosis para inocular a la población de manera universal y gratuita de las vacunas contra el Covid-19, empezando por los más vulnerables.
Las autoridades dispusieron de alrededor de 35 mil millones de pesos para contar con la dosis.
El convenio garantizó la precompra para el acceso a 35 millones de dosis por parte de Cansino Biologics a entregarse entre diciembre de 2020 a septiembre de 2021; otro lote más de entre 15.5 millones y hasta 34.4 millones de dosis de Pfizer a partir de este diciembre, así como 77.4 millones de dosis más que AstraZeneca entregaría entre marzo y agosto próximos.
Pfizer programa piloto de distribución de vacuna antiCovid
Antes de los resultados finales de los ensayos, Pfizer Inc realizó un programa piloto de distribución de su vacuna experimental contra el Covid-19 en cuatro estados de Estados Unidos, ya que busca abordar los retos logísticos que supone su almacenamiento a temperaturas ultrabajas.
Su vacuna requiere ser transportada y almacenada a una temperatura de -70 grados centígrados (-94°F), muy por debajo del promedio estándar de 2 a 8 grados centígrados (36-46°F) de otras vacunas.
La farmacéutica eligió Rhode Island, Texas, Nuevo México y Tennessee para este programa después de tomar en cuenta sus diferencias en tamaño, diversidad de población, infraestructura de inmunización y necesidad de llegar a individuos en diversos entornos urbanos y rurales.
Reino Unido autoriza vacuna de Pfizer/BioNTech
A principios del mes de diciembre, Reino Unido tomó la delantera en el combate a la pandemia de Covid-19 al aprobar la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer/BioNTech para su aplicación masiva a la población.
Así, Londres se convirtió en el primer país occidental en usar la dosis, que pese a la rapidez de su aprobación, se hizo con toda rigurosidad y sin precipitación.
Con casi 59 mil muertes confirmadas por Covid-19, Reino Unido es el país más castigado de Europa por la pandemia.
Londres advierte del riesgo de alergia por vacuna de Pfizer/BioNTech
Un día después de la aplicación de la vacuna de Pfizer/BioNTech contra el Covid-19, Reino Unido dijo que las personas con un significativo historial de alergias no podrán recibir la dosis.
Esta recomendación surgió luego de que dos miembros del personal británico de salud, que fueron vacunados, sufrieron reacciones adversas.
Vacuna contra el Covid-19 empezará a distribuirse en México
Mientras tanto, en México, el subsecretario de Salud, Hugo López-Gatell, dijo que la vacuna contra el Covid 19, que se estima comenzará a distribuirse en nuestro país antes de que finalice el año, será suficiente para todos, incluyendo aquellas personas que padecieron el virus.
Sin embargo, pidió a la población no bajar la guardia, ante la llegada de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Pfizer a nuestro país.
Asegura FDA que trabaja rápidamente para autorizar la vacuna de Pfizer
Por su parte, en Estados Unidos, la Administración de Alimentos y Medicamentos dijo que está trabajando rápidamente para finalizar y emitir una autorización de uso de emergencia para la vacuna contra el Covid-19 de Pfizer Inc.
Un panel de asesores externos de la FDA votó de forma abrumadora a favor del uso de emergencia de la vacuna, allanando el camino para que la agencia autorice la vacunación en un país que ha perdido más de 285 mil vidas a causa del Covid-19.