La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta a los profesionales de la salud y al sector sanitario, donde pide inmovilizar y suspender de manera preventiva el medicamento L-asparaginasa.
En un comunicado detalló que debe suspenderse el uso y administración del producto L-ASPAL-P 10000 (L-asparaginasa) 10,000 UI, solución inyectable, lote 22JLA01 y fecha de caducidad 09/2024, fabricado en India por SP Accure Lbas Pvt. Ltd e importado y distribuido por Laboratorios Vanquish S.A. de C.V., y Laboratorio Farmacéutico Médica, S.A. de C.V.
Destaca que esta medida es de carácter preventivo y se emite con el fin de evitar o controlar cualquier riesgo sanitario, debido a que este producto se encuentra bajo una exhaustiva investigación por parte de la autoridad sanitaria.
Ante esto, Cofepris pide inmovilizar el producto de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo procedente.
La dependencia también informa que, en caso de haber utilizado L-asparaginasa con las características citadas, y presentar algún malestar o reacción adversa, es necesario a reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx o dando clic en este enlace en línea.
Cofepris reitera que mantendrá informada a la población ante los hallazgos de nuevas evidencias y tomará las medidas necesarias para evitar que este producto, así como las empresas y establecimientos involucrados, incumplan la normativa sanitaria y se conviertan en un peligro para la salud pública.