La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este 27 de enero de 2022 la píldora anticovid del laboratorio Pfizer, que se convierte en el primer tratamiento oral contra COVID-19, autorizado en la Unión Europea (UE).
La EMA “recomendó autorizar el Paxlovid para el tratamiento del COVID-19 en las y los adultos que no necesitan asistencia respiratoria, pero que presentan un riesgo de que la enfermedad se agrave”.
#ULTIMAHORA El regulador europeo aprueba la píldora anticovid del laboratorio Pfizer (comunicado) #AFP pic.twitter.com/AZUiuMSxrm
— Agence France-Presse (@AFPespanol) January 27, 2022
De acuerdo con medios internacionales, Paxlovid se administra en dos comprimidos diferentes y servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se vuelva grave”, explicó la EMA en un comunicado.
Las píldoras, dijo EMA, están diseñadas para tomarse en los cinco primeros días desde el inicio de los síntomas, cuando el virus está expandiéndose y tiene 89% de efectividad en la prevención de muertes y hospitalizaciones, por lo que se recomienda en pacientes con cuadros graves.
Este medicamento contiene dos principios activos: PF-07321332 y ritonavir, que se administran en dos comprimidos diferentes que deben tomarse una vez cada 24 horas durante cinco días.