La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó este jueves dos nuevos tratamientos contra COVID-19, el basado en anticuerpos monoclonales de GlaxoSmithKline y un medicamento inmunosupresor que ya tenía autorización de la Unión Europea (UE) para tratar enfermedades inflamatorias.
El producto de GSK, denominado xevudy o sotrovimab, está destinado al tratamiento de COVID-19 en adultos y adolescentes que no necesitan oxígeno Y que presentan un riesgo alto de formas severas señaló EMA.Asimismo, indicó que el Kineret fue aprobado para adultos que necesitan oxígeno suplementario y con riesgo de desarrollar una insuficiencia respiratoria grave. Xevudy es el tercer tratamiento de anticuerpos monoclonales recomendado por la UE para el tratamiento de COVID-19, tras la autorización en noviembre de Regkirona y Ronapreve. Frente a la presencia de un elemento peligroso, como un virus, nuestro cuerpo produce anticuerpos de forma natural para hacer frente a la amenaza. La idea es seleccionar anticuerpos naturales y reproducirlos artificialmente para luego administrarlos.
Con esta decisión aumenta a cinco el número de medicamentos autorizados dentro de la estrategia terapéutica de la UE, concretando así el objetivo que nos habíamos fijado en nuestra estrategia para 2021 celebró la comisaria europea de Sanidad, Stella Kyriakides.