La Secretaría de Salud (Ssa) informó que los siete pacientes bajo atención médica por el brote de Klebsiella oxytoca, detectado en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México, han conseguido obtener cultivos negativos después del tratamiento.
Pese a ello, detalló en un comunicado, los pacientes continúan bajo supervisión médica y explicó que el brote de contagio de de Klebsiella oxytoca está asociado a una posible contaminación de Nutrición Parenteral (NPT) o de los insumos para su aplicación.
Nota informativa sobre el brote de Infección en Torrente Sanguíneo por Klebsiella oxytoca en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México.
— SALUD México (@SSalud_mx) December 7, 2024
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Estos siete pacientes, señaló, son parte de los 20 casos identificados posiblemente relacionados con este brote de contagio hasta el momento, que van de los cero hasta los 14 años, y de los cuales 13 han fallecido.
Frente a esta situación, la dependencia de salud apuntó que se mantiene un monitoreo permanente para descartar posibles brotes en otras entidades, así como las investigaciones para identificar la fuente del brote.
¿Qué es la Klebsiella oxytoca?
Klebsiella oxytoca es una bacteria gramnegativa, aerobia, no esporulada, que pertenece al género Klebsiella. Se encuentra comúnmente en el tracto gastrointestinal de humanos y animales, así como en diversos entornos, según la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM).
La Klebsiella oxytoca, señala, puede causar infecciones en el tracto urinario, en el sistema nervioso central, en heridas quirúrgicas, en el torrente sanguíneo y neumonía. En casos más severos, los pacientes desarrollan choque séptico y fallo multiorgánico.
La población vulnerable a esta bacteria son las personas con sistemas inmunitarios debilitados, con estancia en cuidados intensivos, hospitales, adultos mayores, personas con padecimientos pulmonares crónicos y recién nacidos.
Respuesta de las autoridades
Desde hace unos días, las secretarías de Salud federal y la estatal procedieron a instalar el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote.
De igual manera, emitieron una alerta epidemiológica y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dictaminó la suspensión del uso de soluciones intravenosas de NPT de la empresa SAFE.
Asimismo, reforzaron la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE).