La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció el jueves que ha empezado a examinar la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus, etapa crucial con vistas a su homologación en la Unión Europea (UE).
La EMA inicia un estudio continuo de Sputnik V, una vacuna contra el COVID-19 desarrollada por le centro nacional ruso Gamaleya de epidemiología y microbiología”, dijo la agencia, con sede en Ámsterdam, en un comunicado.
Las autoridades rusas se dijeron dispuestas a suministrar vacunas a 50 millones de europeos a partir de junio, coincidiendo con el anuncio de la EMA.
Tras la aprobación por parte de la EMA, estaríamos capacitados para suministrar vacunas para 50 millones de europeos a partir de junio de 2021 (…) Sputnik V puede contribuir de manera importante a salvar millones de vidas en Europa”, dijo en un comunicado Kirill Dmitriyev, director del fondo soberano ruso.
Estas últimas semanas hubo un vaivén de declaraciones entre los responsables de la vacuna rusa, que afirmaron que habían enviado toda la información para que el fármaco fuera aprobado por la EMA, y el órgano regulador europeo, que aseguraba que no había recibido nada.
“Quienes trabajan juntos en las vacunas deberían dejar de lado la política. La cooperación con la EMA es el ejemplo perfecto de que aunar esfuerzos es la única manera de poner fin a la pandemia”, añadió Kirill Dmitriyev.
La vacuna rusa fue recibida con escepticismo por los países occidentales, pero está convenciendo a los expertos, sobre todo después de la publicación de resultados en la revista científica The Lancet, según los cuales Sputnik V será eficaz en un 91.6% de los casos sintomáticos de covid-19.