Con la epidemia de COVID-19 virtualmente controlada, Uruguay comienza este lunes a aplicar una dosis de refuerzo de Pfizer a los vacunados con CoronaVac, en una combinación sobre la que no hay estudios pero que expertos locales consideran segura y necesaria frente a la amenaza de la variante Delta.
Alrededor de un tercio de los 3.5 millones de habitantes de Uruguay ya se anotaron para inocularse con la vacuna estadounidense tras haber recibido dos inyecciones del inmunizante del laboratorio chino Sinovac.
El país sudamericano ha inoculado a 73% de su población con al menos una dosis, mientras que 67% tiene el esquema completo.
Pero del total de vacunados, 65% recibió CoronaVac, considerada menos efectiva para reducir contagios de COVID-19.
En ese contexto, el objetivo de las autoridades al aprobar el refuerzo es aprovechar que todavía no hay circulación comunitaria de Delta para construir un muro de protección inmunológica.
El Gobierno uruguayo hace así caso omiso a la Organización Mundial de la Salud (OMS), que días atrás pidió posponer planes de administrar una tercera dosis hasta que los países más rezagados vacunen al menos a 10% de su población.
Negativo, central, los resultados están, las recomendaciones están, las vacunas están. No tenemos nada que esperar”, contestó el ministro de Salud Pública, Daniel Salinas, consultado por el tema.
¿Riesgos?
Uruguay se convierte en el tercer país de América Latina, luego de Chile y República Dominicana, en reforzar una vacuna de virus inactivado (Sinovac) con una dosis de ARN mensajero (Pfizer).
Pero no hay estudios sobre la mezcla de estas dos plataformas.
El Gobierno de Luis Lacalle Pou tomó la decisión tras la recomendación de la Comisión Nacional Asesora de Vacunas y un grupo ad hoc, mientras la comunidad científica no se cansa de repetir que la combinación es segura.
La mezcla de plataformas robustece la inmunidad. Históricamente ha sido así. Es claro desde el punto de vista teórico y experimental a lo largo de la historia de la inmunología”, dijo el virólogo Santiago Mirazo a AFP.
El científico recuerda que una de las razones para tomar esta decisión es la comprobación de que los títulos de anticuerpos de Coronavac se reducen con el paso de los meses.
De acuerdo a un estudio del ministerio de Salud Pública uruguayo, en más de cuatro millones de dosis administradas hasta el 15 de julio, los porcentajes de efectos adversos supuestamente atribuibles a la inmunización fueron de 0.02% para Coronavac y 0.06% para Pfizer.
Los más frecuentes fueron dolor en el sitio de la inyección, dolor de cabeza, dolores musculares, malestar general, diarrea, temblores, cefalea, decaimiento y espasmo-bronquial.
Para los efectos graves, en su mayoría trombosis venosa, la proporción fue de 2 por millón de dosis.
La medida es razonable, acertada, oportuna y basada en evidencia. Es una decisión de salud pública”, insistió Mirazo.
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