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¡Niño es tratado con edición genética!
Se trata de un avance importante, pues este niño padece una enfermedad muy rara, llamada deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintetasa.
Ha llamado la atención el caso de un niño de ocho meses que se recupera en Estados Unidos, gracias a que fue atendido con una terapia basada en edición genética, con la técnica de CRISPR.
Se trata de un avance importante, pues este niño padece una enfermedad muy rara, llamada deficiencia de Carbamoil-Fosfato Sintetasa, y que afecta a una de cada millón 300 mil personas.
La alteración, cuando no se atiende de manera oportuna, genera crisis neurológicas y la muerte en 50 por ciento de niñas y niños.
Un destino que podría cambiar con un tratamiento desarrollado en el hospital de niños de Filadelfia, específicamente con una terapia de edición genética.
De acuerdo con The New England Journal of Medicine, el niño se recupera bien.