La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó una versión adaptada de la vacuna anti-COVID de Pfizer-BioNTech para enfrentar la infección por medio de una subvariante muy difundida del virus en invierno.
Aunque desde inicios de mayo la Organización Mundial de la Salud (OMS) no considera ya al COVID-19 como una urgencia sanitaria mundial, el virus sigue circulando en todos los países, y nuevas cepas siguen emergiendo.
La EMA anunció en un comunicado que recomendó autorizar una vacuna adaptada teniendo como objetivo la subvariante Omicron XBB.1.5.
El regulador europeo había recomendado que las vacunas fueran actualizadas para tener como objetivo la cepa XBB del virus que se volvió dominante en Europa y otras partes del mundo.
La nueva vacuna de tecnología ARN mensajero aprobada, llamada Comirnaty Omicron XBB.1.5, está destinada a prevenir al COVID-19 en adultos y niños desde los seis meses.
“Como Omicron BB.1.5 está estrechamente ligada a otras variantes actualmente en circulación, la vacuna debería ayudar a mantener una protección contra esas otras variantes”, según la EMA.
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