La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó este miércoles la píldora contra COVID-19 de Pfizer, un paso importante en la lucha contra la pandemia ya que da acceso a un tratamiento a millones de enfermos.
Esta aprobación proporciona una nueva herramienta para luchar contra COVID-19 en un momento crítico de la pandemia, en el que están surgiendo nuevas variantes”, dijo la funcionaria de la FDA, Patrizia Cavazzoni, en un comunicado.
Este medicamento puede administrarse a pacientes de alto riesgo mayores de 12 años, según la FDA.
La gigante farmacéutica estadounidense Pfizer confirmó la semana pasada que su píldora contra COVID-19 redujo las hospitalizaciones y muertes entre las personas en riesgo en casi 90% cuando se toma en los primeros días después de que aparecen los síntomas, según se constató en ensayos clínicos.
Estos resultados se basan en todos los participantes en las pruebas, más de 2 mil 200 personas, y confirman lo que se anunció a principios de noviembre a partir de conclusiones preliminares.
Pfizer también anunció que su tratamiento debería seguir siendo eficaz contra la variante del virus Ómicron.