La Secretaría de Salud (SSa) reportó la muerte de 13 menores de edad que estaban siendo vigilados por una infección en el torrente sanguíneo, provocado por la bacteria Klebsiella oxytoca.
En un comunicado, la SSa detalló que las investigaciones iniciales indican una posible contaminación en las soluciones de Nutrición Parenteral (NP), alimentación intravenosa, o de los insumos, de la empresa SAFE, pero no se descartan otras hipótesis.
#ComunicadoSalud
— SALUD México (@SSalud_mx) December 5, 2024
SSa informa sobre detección y atención a brote de Infección por Klebsiella oxytoca en 4 unidades de atención a la salud del Edo. de Méx.
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Las infecciones se registraron en cuatro unidades de atención a la salud del Estado de México: tres públicas y una clínica privada.
Actualmente, siete pacientes se encuentran hospitalizados debido a esta bacteria, los cuales reciben atención médica continua y oportuna por parte de los servicios de salud del Edoméx.
¿Qué es la Klebsiella oxytoca?
Klebsiella oxytoca es una bacteria gramnegativa, aerobia, no esporulada y con forma de bastón, que pertenece al género Klebsiella. Se encuentra comúnmente en el tracto gastrointestinal de humanos y animales, así como en diversos entornos.
La Klebsiella oxytoca, de acuerdo con la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) puede causar infecciones en el tracto urinario (especialmente aquellos con sondas urinarias), intraabdominales, en el sistema nervioso central, en heridas quirúrgicas, en el torrente sanguíneo y neumonía. En casos más severos, los pacientes desarrollan choque séptico y fallo multiorgánico.
La población vulnerable a esta bacteria son las personas con sistemas inmunitarios debilitados, con estancia en cuidados intensivos, hospitales, adultos mayores, personas con padecimientos pulmonares crónicos y recién nacidos.
Respuesta de las autoridades
Ante la identificación de un posible vínculo entre los casos de los diferentes hospitales, las secretarías de Salud federal y la estatal, procedieron a instalar el Comando de Gestión de Incidentes en Salud Pública para investigar el brote.
De igual manera, se emitió una alerta epidemiológica y la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) dictaminó una alerta sanitaria sobre la suspensión del uso de soluciones intravenosas de NPT, preparadas a partir del 21 de noviembre por la empresa SAFE.
Entre las acciones que se han implementado hasta el momento, destacan:
- Establecimiento de las definiciones operacionales, mecanismos de difusión, búsqueda y notificación inmediata
- Se refuerza la vigilancia epidemiológica por laboratorio mediante la colaboración entre laboratorios de microbiología de las unidades, Laboratorio Estatal de Salud Pública (LESP) e Instituto de Diagnóstico y Referencia Epidemiológicos (InDRE)
- Se realiza recolección de cepas para análisis genómico en el InDRE y evaluación de fenotipos y genes de resistencia
- Atención integral de los pacientes actualmente hospitalizados