Salud

Vacuna rusa Sputnik V alcanza una eficacia del 91.6%

Fueron publicados en la revista especializada The Lancet, los estudios clínicos fase tres de la vacuna rusa Sputnik V, lo que significa que expertos independientes validaron que el antígeno desarrollado por el Instituto Gamaleya de Moscú reduce hasta 91.6% el riesgo de desarrollar síntomas de Covid-19.

 

La publicación de hoy en The Lancet realmente muestra que Sputnik V es la vacuna para la humanidad. Es una de las tres vacunas con una eficacia de más del 90%, es realmente asequible, permite una logística fácil porque puede almacenarse a temperaturas de entre 2 y 8 grados Celsius, y está basada en una plataforma adenoviral humana mejorada y muy segura”, comentó Kirill Dmitriev, director Fondo Ruso de Inversión Directa.

La vacuna Sputnik utiliza dos tipos de virus muy comunes y generalmente relacionados con infecciones respiratorias o diarreas que se llaman adenovirus 26 y adenovirus 5, y usa su cascarón como vehículo para transportar proteínas del Sars Cov-2, provocando así una respuesta inmunitaria.

La comunidad científica internacional había criticado el desarrollo de la Sputnik V por su precipitación en la aplicación masiva y la ausencia de transparencia en los procesos de sus fases clínicas.

Sin embargo, con los resultados aportados hoy, se demuestra que la vacuna es segura.

 

De acuerdo con los resultados obtenidos y publicados en este artículo, podemos argumentar que la vacuna Sputnik V es la más segura de todas las alternativas que han sido autorizadas para su uso generalizado, es decir, que se han puesto en circulación civil. El ensayo de esta vacuna no muestra complicaciones serias”, dijo Alexander Gintsburg, director del Instituto Nacional de Investigación Gamaleya.

Los datos presentados en este artículo corresponden a la fase tres de ensayos clínicos realizados a 20 mil voluntarios rusos entre septiembre y noviembre. Además de Rusia, al menos 10 países de Medio Oriente y Europa han dado el visto bueno a esta vacuna.

En América Latina, ha sido aprobada por Argentina, Bolivia, Venezuela y Paraguay.

En el caso de México, ya existe un compromiso para la entrega de 24 millones de dosis del antígeno ruso.

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