Salud

Cofepris autorizó 20 nuevos medicamentos, 103 dispositivos médicos y 10 ensayos clínicos

Los 20 medicamentos aprobados cinco son innovadores y 15 genéricos y entre ellos se encuentran medicamentos analgésicos, psiquiátricos y oncológicos.

En los últimos 15 días, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios, Cofepris, autorizó 20 nuevos medicamentos, 103 dispositivos médicos y 10 ensayos clínicos.

En su informe quincenal de ampliación terapéutica, el titular de la Cofepris, Alejandro Svarch, detalló que de los 20 medicamentos aprobados cinco son innovadores y 15 genéricos y entre ellos se encuentran medicamentos analgésicos, psiquiátricos y oncológicos.

“Respecto a los medicamentos oncológicos se destaca este nuevo medicamento utilizado para cánceres muy específicos de colon avanzado, para cánceres muy específicos de melanoma, este cáncer tremendamente catastrófico dentro de los tumores de la piel que en coadyuvancia con otras ofertas terapéuticas puede generar enormes beneficios”, dijo Alejandro Svarch.

En esta conferencia virtual, en la que estuvo presente el representante de la Organización Mundial de la Salud, OMS, Juan Manuel Sotelo, también se aclaró que no hay ningún veto regulatorio contra ninguna empresa, esto en relación a la suspensión de actividades a la empresa Psicofarma.

Svarch señaló que no va a tolerar que empresas que hagan mal las cosas y vendan productos para la población poniendo en riesgo su salud de la población.

“Cuándo quitaremos esas sanciones, en el momento en el cual Psicofarma pueda atender los hallazgos encontrados”, puntualizó.

Cofepris expide registros sanitarios a aquellos insumos para la salud que comprueban el cumplimiento de estándares a través de estudios científicos y técnicos. En forma adicional, los dictaminadores de esta autoridad verifican de manera periódica que los productos que ya han obtenido registro mantengan las condiciones de calidad y seguridad.

De acuerdo con Cofepris, la regulación que realiza la autoridad sanitaria sobre medicamentos y dispositivos médicos y la transparencia en el ejercicio de informar, garantizan el acceso a productos para la salud seguros, de calidad y eficaces.

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